القصة

Keokuk III YTB-771 - التاريخ

Keokuk III YTB-771 - التاريخ



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كيوكوك

ثالثا

(YTB-771: dp. 270 ؛ 1. 109 '؛ ب. 31' ؛ د. 14 ؛ cpl. 12)

تم إطلاق Keokuk الثالثة (YTB-771) في 21 مايو 1964 بواسطة Mobile Ship Repair Inc. ، Mobile ، Ala. ؛ وعُيِّن في الخدمة في 4 سبتمبر 1964 ، تولى جيري ر. ريختر ، زميل رئيس Boatswain ، القيادة. تعمل في منطقة نورفولك كقاطرة.


موقع التواصل الاجتماعي الفيسبوك

يوم الذكرى الرسمي الأول
السبت 30 مايو 1868
في عام 1868 ، أصدر القائد العام للقوات المسلحة جون أ. لوجان من الجيش الكبير للجمهورية ما كان يسمى الأمر العام رقم 11 ، والذي حدد 30 مايو يومًا تذكاريًا. أعلن أنها & quot؛ لغرض نثر الزهور أو تزيين قبور الرفاق الذين لقوا حتفهم دفاعًا عن بلادهم خلال التمرد المتأخر ، والذين ترقد جثثهم الآن في كل مدينة وقرية وفناء كنيسة صغيرة في الأرض تقريبًا. & مثل
أمر الجنرال جون أ. لوجان & # 039 s يوم الذكرى

النظام العام
رقم 11
مقر ، الجيش الكبير للجمهورية
واشنطن العاصمة 5 مايو 1868

أولا: يوم 30 مايو 1868 ، مخصص لغرض نثر الزهور أو تزيين قبور الرفاق الذين لقوا حتفهم دفاعا عن بلادهم خلال التمرد المتأخر ، والذين تتواجد جثثهم الآن في كل مدينة وقرية تقريبًا ، وفناء الكنيسة في هاملت في الأرض. في هذا الاحتفال ، لا يتم تحديد أي شكل أو احتفال ، ولكن سوف تقوم المشاركات والرفاق بطريقتهم الخاصة بترتيب مثل هذه الخدمات الملائمة وشهادات الاحترام حسب ما تسمح به الظروف.

نحن منظمون ، أيها الرفاق ، كما تخبرنا لوائحنا ، لغرض ، من بين أمور أخرى ، & quot؛ الحفاظ على وتعزيز تلك المشاعر اللطيفة والأخوية التي جمعت بين الجنود والبحارة ومشاة البحرية الذين اتحدوا لقمع التمرد المتأخر. & quot؛ ماذا هل يمكن أن يساعد في تحقيق هذه النتيجة أكثر من الاعتزاز برقة بذكرى موتينا الأبطال ، الذين جعلوا صدورهم حاجزًا بين بلادنا وأعدائها؟ كانت حياة جنودهم بمثابة إحياء للحرية لسباق مقيد بالسلاسل ، وموتهم كان بمثابة وشم للطغيان المتمرد في السلاح. يجب أن نحرس قبورهم بيقظة مقدسة. كل ما يمكن أن تضيفه الثروة المكرسة وذوق الأمة إلى زينةهم وأمنهم ما هو إلا تكريم مناسب لذكرى المدافعين عنها القتلى. لا تدع قدمك المتوحشة تخطو بوقاحة على مثل هذه الأسباب المقدسة. دع المسارات اللطيفة تدعو المجيء والذهاب للزوار الموقرين والمشيعين الأعزاء. لا تدع أي تخريب من الجشع أو الإهمال ، ولا خراب للوقت ، يشهد على الحاضر أو ​​للأجيال القادمة أننا نسينا ، كشعب ، تكلفة الجمهورية الحرة غير المقسمة.

إذا أصبحت العيون الأخرى باهتة وتراخيت الأيدي الأخرى ، وبردت القلوب الأخرى في الثقة الجليلة ، يجب أن تحافظ عليها أعيننا طالما بقي نور الحياة ودفئها فينا.

دعونا إذن ، في الوقت المحدد ، نجتمع حول بقاياهم المقدسة ونزين التلال الصامتة فوقهم بأزهار الربيع المختارة ، دعونا نرفع فوقهم العلم القديم الغالي الذي أنقذوه من العار ، فلنجدد في هذا الحضور المهيب تعهداتنا بأن مساعدة ومساعدة من تركوا بيننا كرسوم مقدسة على امتنان الأمة ، - الجندي & # 039s والبحار & # 039 s أرملة ويتيم.

II. إن هدف القائد العام للقوات المسلحة هو افتتاح هذا الاحتفال على أمل أن يستمر من عام إلى آخر ، بينما يبقى أحد الناجين من الحرب لتكريم ذكرى رفاقه الراحلين. إنه يرغب بشدة في أن تلفت الصحافة العامة الانتباه إلى هذا الأمر ، وأن تقدم مساعدتها الودودة لإعلام الرفاق في جميع أنحاء البلاد به في الوقت المناسب للامتثال له في نفس الوقت.

ثالثا. سيبذل قادة الأقسام كل جهد ممكن لجعل هذا الأمر فعّالاً.
بأمر:
جون أ. لوغان ،
القائد العام.
N. P. CHIPMAN ،
مساعد عام.


Keokuk III YTB-771 - التاريخ

JOHN RUBY ، من مواليد 1795 في KY ، وتوفي عام 1870 Keokuk Co.، IA
تزوجت إليزابيث ب. ميلر د. 16/09/1858 العمر 52 عامًا

أطفال جون وأمبير إليزابيث ميلر روبي:
[1] كاثرين روبي ب. 1825/01/03 - د.؟
.. + آدم بالارد
. [i] ميلتون بالارد
. [ii] إلياس بالارد
. [iii] جوردان بولارد
. [iv] كارولين بالارد
. [v] ماري بالارد
. [السادس] جون بالارد
. [السابع] آدم الابن. بولارد
[2] سارة آن روبي ب. 1830 - د. 12/22/1883 - م. 12/07/1854 شركة كيوكوك ، IA.
.. + جون بيرسون سميثارت ب. 1827 KY. - د. 08/20/1899
. [i] ميلاس إلفين سميثارت ب. 1855/10/24 - د. 24/7/1923
. + جوزيهين جاردنر
. [ii] هارفي سميثارت ب. 1858/05/01 - 1858/05
. [الثالث]
. (1) راسل سميثارت ب. 03/1860 IA. - د. 06/08/1922
. [iv] لويس راسل سميثارت ب. 1860 - د. 06/08/1922
. + سارة ج. راينير
. [v] بيري مارشال سميثارت ب. 11/04/1863 - د. 03/02/1929
. [vi] نوريس ليونارد سميثارت ب. 1864 - د. 1940
. + لورا جيه كويكساند
. [vii] Filando Wooden SMITHART ب. 1868 - د. 1943
. + ليديا دوبس
. [viii] ميلي سميثارت ب. 1870 - 06/16/1916
. + سام بتلر
[3] وليام ر. روبي ب.؟ - د.؟
.. + 1st. زوجة غير معروفة
.. + الثاني. زوجة إميلي ج. سميثارت م. 1899/26/09
[4] أميال روبي
[5] جون روبي الابن ب. 1840 - د. 04/18/1914 - م. 11/24/1859
. + جين ويب
. [i] سوزان سامانثا روبي
. + وليام إليس بيرس

المصدر: ساهمت به ديان أندروود عام 1999.


معلومات اكثر

سياسة أمان الإنترنت

باستخدام هذا الموقع ، فإنك توافق على المراقبة والتدقيق الأمني. لأغراض أمنية ، ولضمان بقاء الخدمة العامة متاحة للمستخدمين ، يستخدم نظام الكمبيوتر الحكومي هذا برامج لمراقبة حركة مرور الشبكة لتحديد المحاولات غير المصرح بها لتحميل المعلومات أو تغييرها أو التسبب بأي ضرر ، بما في ذلك محاولات رفض الخدمة للمستخدمين.

المحاولات غير المصرح بها لتحميل المعلومات و / أو تغيير المعلومات على أي جزء من هذا الموقع محظورة تمامًا وتخضع للمقاضاة بموجب قانون الاحتيال وإساءة استخدام الكمبيوتر لعام 1986 وقانون حماية البنية التحتية للمعلومات الوطنية لعام 1996 (انظر العنوان 18 USC § § 1001 و 1030).

لضمان أداء موقع الويب الخاص بنا بشكل جيد لجميع المستخدمين ، تراقب لجنة الأوراق المالية والبورصات (SEC) وتيرة الطلبات الخاصة بمحتوى SEC.gov لضمان عدم تأثير عمليات البحث الآلية على قدرة الآخرين على الوصول إلى محتوى SEC.gov. نحتفظ بالحق في حظر عناوين IP التي ترسل طلبات زائدة. تحدد الإرشادات الحالية المستخدمين إلى ما لا يزيد عن 10 طلبات في الثانية ، بغض النظر عن عدد الأجهزة المستخدمة لإرسال الطلبات.

إذا أرسل المستخدم أو التطبيق أكثر من 10 طلبات في الثانية ، فقد تكون الطلبات الإضافية من عنوان (عناوين) IP محدودة لفترة وجيزة. بمجرد انخفاض معدل الطلبات إلى ما دون الحد الأدنى لمدة 10 دقائق ، يمكن للمستخدم استئناف الوصول إلى المحتوى على SEC.gov. تم تصميم ممارسة SEC هذه للحد من عمليات البحث الآلي المفرطة على SEC.gov وليس المقصود أو المتوقع أن تؤثر على الأفراد الذين يتصفحون موقع SEC.gov على الويب.

لاحظ أن هذه السياسة قد تتغير عندما تدير هيئة الأوراق المالية والبورصات SEC.gov لضمان أن الموقع يعمل بكفاءة ويظل متاحًا لجميع المستخدمين.

ملحوظة: لا نقدم دعمًا تقنيًا لتطوير أو تصحيح عمليات التنزيل المبرمجة.


SETHNESS ROQUETTE هو لون الكراميل

منذ عام 1880 ، تخصصت شركة Sethness Products في إنتاج أعلى جودة من ألوان الكراميل. من خلال خمسة أجيال من الملكية العائلية ، سعينا جاهدين لتزويد عملائنا العالميين بأفضل لون كراميل لتطبيقاتهم الفريدة.

على مر السنين ، وسعت Sethness بشكل كبير قدرتنا التصنيعية العالمية:

  • 1880 استحوذ Charles O. Sethness على مبنى في شيكاغو وأسس شركة Sethness Products Company
  • 1940 تنقل Sethness مصنع الولايات المتحدة الأمريكية إلى Keokuk ، Iowa
  • 1965 يبني Sethness أكبر منشأة لألوان الكراميل في العالم في كلينتون بولاية أيوا
  • 1995 تم إنشاء مصنع Sayaji Sethness في أحمد آباد ، الهند
  • 2005 افتتح Sethness-Roquette مصنعًا في ميرفيل ، فرنسا
  • 2011 افتتاح Sethness-Roquette China في Lianyungang ، الصين
  • 2018-2019 تستحوذ Roquette على شركة Sethness Products Company وتعيد تسميتها باسم SETHNESS ROQUETTE.

تشارك Roquette قيم التميز في المنتج والرؤية طويلة المدى ، حيث ركزت Sethness على مدار 140 عامًا تقريبًا على إنتاج لون الكراميل وتقدم منتجات عالية الجودة في السوق اليوم. يوفر SETHNESS ROQUETTE مجموعة كبيرة من ألوان الكراميل (بأشكال سائلة ومسحوق) بالإضافة إلى مجموعة متنوعة من خيارات ألوان الكراميل النظيفة (غير معدلة وراثيًا ، عضوية معتمدة ، خالية من الغلوتين ، خالية من مسببات الحساسية ، إلخ).

Chuck Sethness ، ممثل عائلة Sethness: "على مدى 140 عامًا ، سعت شركتنا المملوكة للعائلة جاهدة لتقديم منتجات ذات جودة عالية من ألوان الكراميل لأكثر اللاعبين شهرة في صناعة الأغذية والمشروبات. يسعدني أن شركة Roquette ، وهي مجموعة نتشارك معها قيمًا مشتركة ورؤية طويلة الأمد ، ستستمر الآن في الاستفادة من الأصول القوية لكلتا الشركتين لتعزيز علاقاتها مع العملاء لصالح المستهلكين على مستوى العالم ".

تأسست SETHNESS ROQUETTE ، الشركة الرائدة عالميًا في ألوان الكراميل ، في عام 1880 لتتخصص في إنتاج ألوان الكراميل عالية الجودة. اليوم ، مع قدرات التصنيع الموسعة التي تنتج مجموعة واسعة من المنتجات في الولايات المتحدة وفرنسا والهند والصين ، تعد SETHNESS ROQUETTE واحدة من عدد قليل جدًا من موردي الكراميل الذين يتمتعون ببصمة صناعية عالمية.

دائمًا ما يتم التمكين من خلال الملكية العائلية القوية ، (أولاً مع عائلة Sethness ، ومنذ عام 2018 ، مع عائلة Roquette) نحن نسعى جاهدين لدعم النمو طويل الأجل لعملائنا في جميع أنحاء العالم. لمواصلة تركيزنا القوي على الكراميل والمتطلبات المحددة لعملائنا ، تعمل SETHNESS ROQUETTE كوحدة قوية ومستقلة داخل مجموعة Roquette ، وهي شركة عالمية رائدة في المكونات النباتية ورائدة في البروتينات النباتية الجديدة. نحن ملتزمون بفن وعلم صنع الكراميل وتطوير التركيبات لتناسب احتياجات عملائنا بشكل أفضل. تستخدم فرقنا مجموعة واسعة من المواد الخام الطبيعية وتضع سنوات من الخبرة والخبرة للعمل على ابتكار الألوان والنكهات والقوام التي تدخل في إنتاج أجود أنواع الكراميل في العالم. نحن SETHNESS ROQUETTE.


تم بناء USS Keokuk ، وهي عربة حديدية تزن 677 طنًا ، في مدينة نيويورك. كانت تُدعى في الأصل Moodna (أحيانًا يتم تهجئتها بشكل غير صحيح "Woodna") ، تمت إعادة تسميتها قبل إطلاقها في ديسمبر 1862 ، وتم تكليفها في أوائل مارس 1863. وصلت Keokuk إلى Port Royal ، ساوث كارولينا ، في وقت لاحق من ذلك الشهر لتتولى واجباتها مع سرب حصار جنوب المحيط الأطلسي.

في 7 أبريل ، انضمت إلى USS New Ironsides وسبعة مراقبين في هجوم على Fort Sumter ، محور الدفاعات الهائلة في تشارلستون ، ساوث كارولينا. تحت نيران بنادق الكونفدرالية الثقيلة لأكثر من نصف ساعة ، أصيبت كيوكوك بحوالي تسعين مقذوفًا ، سقط العديد منها عند خط الماء أو تحته. لم يكن درعها التجريبي ، الذي يضم صفوفًا متناوبة من الخشب والحديد ، مناسبًا تمامًا لحمايتها من هذا الهجوم وكانت "ممزقة تمامًا". على الرغم من أن كيوكوك كانت قادرة على الانسحاب والرسو خارج النطاق ، إلا أنها غرقت في صباح يوم 8 أبريل 1863 ، بعد حوالي شهر من الخدمة المفوضة.

تعرض هذه الصفحة جميع وجهات نظرنا حول USS Keokuk وتوفر روابط للآراء المتعلقة بأنشطتها.

لوحة مائية لأوسكار باركس.

بإذن من الدكتور أوسكار باركس ، لندن ، إنجلترا ، 1936.

استنساخ محفور لعمل فني من تأليف R.G. سكيريت ، 1901.

رسم لفريد س. كوزنز ، نُشر في "بحريتنا - نموها وإنجازاتها" ، 1897 ، يصور السفينة في البحر خلال الحرب الأهلية.

طباعة حجرية بواسطة T. Bonar ، نيويورك ، تصور السفينة بينما كانت قيد الإنشاء في Jeronemus S. Underhill Dry Dock & Iron Works ، مدينة نيويورك ، قبل وقت قصير من إطلاقها في 6 ديسمبر 1862.

نسخة ملونة باليد من نقش خط نُشر في "Harper's Weekly" ، 1863 ، يصور السفينة على طرق البناء في J.S. حوض بناء السفن أندرهيل ، مدينة نيويورك ، في حوالي وقت إطلاقها في 6 ديسمبر 1862.

بإذن من مجموعة فنون البحرية الأمريكية ، واشنطن العاصمة.

نقش خطي نُشر في "Harper's Weekly" ، 1863 ، يصور السفينة على طرق البناء في J.S. حوض بناء السفن أندرهيل ، مدينة نيويورك ، في حوالي وقت إطلاقها في 6 ديسمبر 1862.

الآراء التالية هي تصوير غير دقيق نسبيًا لمظهر كيوكوك:

نقش خطي نُشر في "Harper's Weekly" ، 23 أغسطس 1862 ، يصور تقريبًا المظهر المقصود للسفينة. صممها تشارلز دبليو ويتني ، وكانت آنذاك قيد الإنشاء في مدينة نيويورك.

نقش خطي نُشر في "Harper's Weekly" ، 1862 ، يعطي تصويرًا تقريبيًا للغاية للمظهر المقصود للسفينة. كانت تسمى في الأصل Moodna ، ولكن تم تغيير اسمها إلى Keokuk أثناء البناء.

نقش خطي نُشر في "Harper's Weekly" ، 1862 ، يصور العديد من السفن الحربية التقليدية والمركبة التابعة للبحرية الأمريكية. هم (من اليسار إلى اليمين: Puritan (في التصميم الأصلي للبرج المزدوج) Catskill Montauk ، Keokuk (نقلاً عن اسمها الأصلي ، "Woodna") Passaic Galena (خلف Roanoke ، مع عدم ذكر الاسم) Roanoke Winona New Ironsides Naugatuck Brooklyn و مراقب .

تحتوي الصور التالية على صورة صغيرة لـ Keokuk من منظور موضوع آخر:


  • اكتساب المعرفة والمواقف ومهارات التعامل مع الآخرين للمساعدة في فهم واحترام الذات والآخرين
  • اتخاذ القرارات وتحديد الأهداف واتخاذ الإجراءات لتحقيق الأهداف
  • فهم عواقب السلوك الشخصي وقبول المسؤولية عنه
  • إكمال المرحلة الثانوية مع الإعداد الأكاديمي الضروري للاختيار من بين مجموعة واسعة من الخيارات الأساسية لما بعد المرحلة الثانوية ، بما في ذلك الكلية
  • فهم علاقة الأكاديميين بعالم العمل والحياة في المنزل وفي المجتمع

متلازمة Hypermobile Ehlers-Danlos: الوصف السريري والتاريخ الطبيعي (لغير الخبراء)

تعد متلازمة Ehlers-Danlos من النوع Hypermobile (hEDS) هي النوع الفرعي الأكثر شيوعًا من متلازمات Ehlers-Danlos (EDS) وربما الأكثر شيوعًا من بين جميع الاضطرابات الوراثية للنسيج الضام (HDCT). يحل نظام تصنيف EDS الجديد محل تشخيص متلازمة Ehlers & ndashDanlos من النوع الثالث / Ehlers & ndashDanlos syndrome نوع فرط الحركة (EDS-III / EDS-HT) ومتلازمة فرط الحركة (JHS).

العديد من الأشخاص الذين تم تشخيصهم سابقًا بـ EDS-III أو EDS-HT أو JHS سوف يستوفون معايير hEDS ، سيتم تصنيف البعض بدلاً من ذلك على أنهم يعانون من اضطرابات طيف فرط الحركة (HSD). أصبحت المعايير الجديدة لـ hEDS أكثر صرامة الآن ، تهدف إلى تحديد أكثر اتساقًا واستهدافًا ، على أمل المساعدة في فهم أكبر لسبب (أسباب) ومسار (التاريخ الطبيعي) للاضطراب. مع وجود معايير أكثر صرامة ، هناك فرصة أكبر للعثور على الأسباب المحددة لسبب وكيفية حدوث المرض. مع زيادة الفهم ، تأتي فرصة أفضل لإحداث تغييرات إيجابية لأولئك الذين لديهم hEDS: تعزيز البحث المستهدف للغاية ، وتحقيق إدارة ناجحة للمرض ، وفي النهاية تعظيم جودة الحياة للأشخاص الذين يعانون من hEDS.

يتم تحديد hEDS بشكل أساسي من خلال فرط حركة المفصل المعمم (GJH) ، ومشاكل المفاصل الإضافية ، وعلامات الجلد الواضحة ، والتي تكون أقل حدة من تلك التي تظهر في EDS الكلاسيكي (cEDS) أو الأوعية الدموية EDS (vEDS). hEDS هو أكثر من & ldquojust GJH & rdquo بالإضافة إلى عدد قليل من العناصر من قائمة التحقق من النتائج. من أجل فهم طبيعة hEDS بشكل أفضل ، يجب أن يكون الأشخاص الذين يعانون من hEDS وأولئك الذين يعتنون بهم على دراية بهذا الاضطراب.

انتشار hEDS: يحدث EDS في 1 على الأقل من بين 5000 من السكان ، 80 & ndash90 ٪ منها يمكن أن تكون حالات hEDS.

التقديرات الدقيقة لحدوث hEDS غير متوفرة ، ولكن يُعتقد أن شخصًا واحدًا على الأقل من بين كل 5000 شخص لديه EDS ، و 80 & ndash90 ٪ منها حالات من hEDS. تعطي التقديرات العالية بموجب نظام التصنيف السابق أرقامًا تشير إلى ما يصل إلى 2 مليون شخص في المملكة المتحدة ، و 10 ملايين في الولايات المتحدة ، و 17 مليون في أوروبا ، و 255 مليونًا في جميع أنحاء العالم لديهم hEDS. التصنيف الجديد لـ hEDS أكثر انتقائية ، لذا ستكون الأرقام أقل مما تم الإبلاغ عنه سابقًا.

علم الوراثة: لدينا الكثير لنتعلمه حول الجينات الأساسية لـ hEDS.

في الوقت الحاضر ، لم يتم تحديد طفرة جينية واحدة تسبب hEDS. من المحتمل أن يكون سبب hEDS العديد من التغييرات الجينية المختلفة. مع التصنيف الأكثر صرامة لـ hEDS والمزيد من الدراسات الجينية المتعمقة ، يجب تحديد الجينات الإضافية المرتبطة بـ hEDS. قد يؤدي تحديد الأسباب الجينية لـ hEDS إلى مزيد من تقسيمها إلى أنواع فرعية محددة مسماة hEDS ، أو ربما يؤدي إلى إعادة تعريف hEDS أو استبداله بأنواع EDS المحددة الجديدة المتعددة ، بطريقة مشابهة لكيفية استخدام EDS الشبيهة بالكلاسيكية (clEDS) تم تعريفه على أنه نوع EDS جديد بسبب تحديد السبب الجيني.

لدى hEDS فرصة بنسبة 50 ٪ تقريبًا في أن يتم نقلها إلى كل طفل (هيمنة جسمية) ، ولكن قد تفسر أنماط الوراثة الأخرى هذا الاضطراب في بعض العائلات. يصعب تحليل وراثة hEDS إلى حد ما ، حيث قد تكون hEDS خفيفة خلال معظم الحياة ، أو مقارنة بالأقارب المقربين المصابين بالاضطراب ، أو قد تظهر حتى جيل. قد يكون هذا جزئيًا لأن JH يتأثر بشدة بالعمر والجنس والوزن. لا يزال سبب الزيادة الملحوظة في الإناث غير مفهوم بشكل جيد ، ولكن قد ينزل إلى الهرمونات الجنسية التي لها تأثير أكبر على JH. أفضل طريقة لوصف hEDS هي اضطراب صبغي جسدي سائد يتأثر بالعمر والجنس ، مع ظهور أعراض أكثر شيوعًا عند الإناث.

التاريخ الطبيعي: ماذا يحدث للأشخاص الذين يعانون من hEDS؟

إذا كان الشخص مصابًا بـ hEDS ، فمن المحتمل أن يؤثر عليه بطرق مختلفة طوال حياته ، وقد يتم تشخيص الشخص بالعديد من الحالات الأخرى المعروفة بحدوثها لدى المصابين بـ hEDS. على سبيل المثال ، تم اقتراح ثلاث مراحل مرضية في دراسة عام 2010: a & ldquohypermobility & rdquo stage ، و a & ldquopain & rdquo ، و a & ldquostiffness & rdquo stage. بدلاً من ذلك ، أدت الدراسات الحالية إلى تكهنات بأن هناك انتقالًا طبيعيًا من EDS-HT إلى GJH مع تقدم العمر.

تشير الدراسات الحالية إلى أن الأطفال الذين يعانون من hEDS والذين يعانون من الألم سيكونون أكثر عرضة للإصابة بألم يقتصر على الأطراف السفلية (على سبيل المثال، & ldquogrowing pains & rdquo) والألم الناجم عن المهام المتكررة مثل الكتابة اليدوية في بيئة المدرسة. قد يعاني الأطفال المصابون بـ hEDS من ضعف التنسيق. غالبًا ما تكون مرحلة & ldquopain & rdquo مصحوبة بتشخيص الألم العضلي الليفي أو غيره من حالات الألم (المزمنة) طويلة الأمد وربما التعب المزمن ، والذي يبدأ عادةً في العقد الثاني إلى الرابع ويصاحبه ألم مزمن ، وصداع ، واضطرابات في الجهاز الهضمي ، من بين أمور أخرى. لا تُرى مرحلة & ldquostiffness & rdquo إلا في عدد قليل من الأشخاص ، ولسوء الحظ بالنسبة لهم ، قد تستمر أعراض مرحلة & ldquopain & rdquo وتتصاعد ، وقد تنخفض الوظيفة بشكل عام بشكل كبير.

الحالات التي تحدث في كثير من الأحيان في الأشخاص الذين يعانون من hEDS

الألم: نعم ، hEDS علبة يسبب ألما كبيرا!

الأطباء غير المتعلمين - في كثير من الأحيان - يدلون ببيانات مؤكدة مثل ، لا يمكن أن تسبب متلازمة إيلرز دانلوس ألمًا! من حياتهم. أي طبيب يبطل حقيقة أن hEDS علبة يسبب ألمًا شديدًا قد يكون له تأثير سلبي عميق ، ليس فقط على نجاح العلاقة بين الطبيب والمريض ، ولكن أيضًا على نوعية حياة أولئك الذين لديهم hEDS.

يحتاج الممارسون الصحيون إلى فهم أن حدوث ألم كبير للعديد من الأشخاص الذين يعانون من hEDS مدعوم جيدًا في الأدبيات وقد اقترح أو ثبت سببًا منطقيًا. في الواقع ، تعتبر آلام المفاصل / العضلات في طرفين أو أكثر (تتكرر يوميًا ، لمدة 3 أشهر) والألم المنتشر على المدى الطويل (3 أشهر) على وجه التحديد جزءًا من معايير تشخيص hEDS.

الجلد والأنسجة الضامة: الأشخاص المصابون بـ hEDS يفعلون ذلك ليس يجب أن يكون لديك بشرة قابلة للتمدد بعمق!

على الأخص ، في hEDS ، تختلف درجة النعومة ، والتمدد ، والهشاشة ، والكدمات ، وضعف التئام الجروح في الجلد عن الموضوعات & ldquonormal & rdquo ولكنها خفيفة مقارنة بأنواع EDS الأخرى. غالبًا ما يتوقع الأطباء الذين لم يكونوا على اطلاع دائم على تصنيف أنواع EDS ذلك الكل تُظهر أنواع EDS تغيرات شديدة في الجلد ، مثل تلك التي لوحظت في الأشخاص الذين يعانون من cEDS و vEDS. خفيف من الواضح أن تمدد الجلد (وليس الشديد) يعتبر مظهرًا منهجيًا في معايير التشخيص السريري لـ hEDS.

علامات التمدد ليست حتمية في hEDS ، ومع ذلك ، فإنها تظهر غالبًا في الأشخاص الذين يعانون من hEDS أثناء طفرات نمو المراهقين ولا تكون بالضرورة بسبب زيادة الوزن السريعة. يجب عدم وجود علامات التمدد ليس يجادل ضد تشخيص hEDS. الأنسجة الأخرى التي قد تفشل في hEDS تشمل الأغطية الواقية حول الأعضاء. غالبًا ما يؤدي الضعف في هذا النسيج الضام في hEDS إلى فتق (الأنسجة أو الأعضاء التي تندفع من خلالها). قد يكون الفتق أيضًا أكثر احتمالية في الأشخاص الذين يعانون من hEDS الذين يخضعون لجراحة في البطن ، مثل شق البطن أو القسم C.

التعب: الإرهاق المزمن هو أحد أكثر المضاعفات شيوعًا بين الأشخاص المصابين بـ hEDS.

التعب المزمن والمنهك شائع في hEDS ، وهذا التعب له تأثير كبير على الوظيفة العقلية والبدنية وفي النهاية على نوعية الحياة. غالبًا ما يستوفي الأشخاص المصابون بـ hEDS معايير متلازمة التعب المزمن (CFS). تحت أي ظرف من الظروف ، لا ينبغي أن يعني تشخيص متلازمة الإجهاد المزمن لشخص يستوفي أيضًا معايير hEDS أنه يجب تجاهل hEDS. يُعد hEDS سببًا محددًا للإرهاق المزمن ، بينما تعتبر متلازمة التعب المزمن متلازمة مع سبب غير معروف في هذه الحالة ، فإن تشخيص متلازمة التعب المزمن سيكون موضع تساؤل.

القلب والأوعية الدموية: في حين أن أمراض القلب والأوعية الدموية يمكن أن تحدث مع hEDS ، فهي لا تهدد الحياة عادة ، ولكنها تستحق الدراسة الفردية.

تشمل حالات القلب والأوعية الدموية التي تحدث في hEDS ضعف صمام القلب والأوعية الدموية بما في ذلك تدلي الصمام التاجي (MVP) وتمدد جذر الأبهر. يمكن أن تحدث مشاكل في ضغط الدم ومعدل ضربات القلب أيضًا بما في ذلك متلازمة تسرع القلب الانتصابي الوضعي (POTS) وانخفاض ضغط الدم بوساطة العصب (NMH) وعدم تحمل الانتصاب. أولئك الذين يعانون من تغيرات في ضغط الدم قد يعانون أيضًا من نوبات شبه إغماء أو إغماء.

اضطرابات الجهاز الهضمي (GI): تحدث مشاكل الجهاز الهضمي بوتيرة عالية في hEDS.

من المحتمل أن يواجه ما يصل إلى 75 ٪ من الأشخاص المصابين بـ hEDS مشاكل في وظيفة الجهاز الهضمي في حياتهم. يمكن أن تحدث المشاكل في أي مكان على طول الجهاز الهضمي ، بما في ذلك الفم والحلق (على سبيل المثالوالمضغ والبلع) بالإضافة إلى وظائف باقي الجهاز الهضمي. تشمل الاضطرابات ضعف حركة المواد على طول القناة ، أو الارتجاع ، أو حرقة المعدة ، أو آلام البطن ، أو الانتفاخ ، أو القولون العصبي ، أو الإسهال ، أو الإمساك ، أو سلس البول. تحدث المشاكل الهيكلية بمعدل أعلى لدى المصابين بـ hEDS مقارنةً بعموم السكان بما في ذلك الفتق ، وإزاحة الأعضاء الداخلية ، وتدلي المستقيم. تتطلب العلاقة بين جميع التشوهات الهيكلية و hEDS مزيدًا من الدراسة.

Dysautonomia: & ldquoFight أو Flight & rdquo و & ldquoRest و Digest & rdquo تعمل بشكل سيئ بالنسبة للغالبية مع hEDS.

تشير مجموعة واسعة من الأدبيات بوضوح إلى وجود مشاكل متكررة في وظائف الجسم اللاإرادية (خلل التوازن الذاتي) في hEDS. يمكن أن تؤدي مشاكل وظائف الجسم اللاإرادية إلى التعب والدوخة والإغماء وتغيرات الذاكرة وضعف التركيز وانخفاض إفراز العرق وتغيرات في حركة الأمعاء و / أو ضعف المثانة و / أو بعض السمات النفسية. يمكن أن يكون خلل التنسج الذاتي مظهرًا مدمرًا لـ hEDS ، وبالنسبة لبعض المرضى ، فإنه يؤثر على نوعية حياتهم بشكل أكثر عمقًا من عدم استقرار المفاصل أو الألم أو أي جزء آخر من الاضطراب.

كثافة العظام: لا تشير الأدلة الموجودة بوضوح إلى أنه من المتوقع أن يتسبب hEDS في انخفاض كثافة العظام أو زيادة خطر الإصابة بكسور الهشاشة. مطلوب بحث مصمم بعناية.

بينما اقترحت الدراسات الحالية وجود صلة بين أنواع وحالات EDS المختلفة مثل هشاشة العظام (انخفاض كثافة العظام) وهشاشة العظام (انخفاض تمعدن العظام) ، غالبًا ما يكون لدى أولئك الذين يعانون من EDS مستوى نشاط منخفض بشكل كبير ، وبدلاً من أي تغيير في كثافة العظام أو أن التمعدن يعزى مباشرة إلى EDS ، يجب اعتبار التغيير في كثافة العظام أو التمعدن نتيجة مباشرة لانخفاض النشاط. لا ينبغي تجاهل صحة العظام في hEDS.

هشاشة العظام: نعم ، يزيد hEDS من تعرض المفاصل لهشاشة العظام.

تم وصف هشاشة العظام (انهيار المفاصل) في الأدبيات على أنها نتيجة طويلة الأجل محتملة لمرض التهاب المفاصل الروماتويدي لعقود. نظرًا لأن JH هي سمة مميزة لـ hEDS ، ومن المعروف أن JH يسبب هشاشة العظام ، فمن المنطقي أن يُتوقع من hEDS أن يهيئ العديد من المصابين بهذا الاضطراب إلى هشاشة العظام. على نفس المنوال ، لا يعتبر هشاشة العظام عالميًا بأي حال من الأحوال لجميع الأشخاص المصابين بمرض التهاب المفاصل الروماتويدي ، لذلك لا ينبغي توقع أن يكون أمرًا حتميًا لجميع الأشخاص المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي.

الصداع: قد يؤدي hEDS إلى صداع شديد أو منهك لعدة أسباب.

من المعروف أن الصداع بشكل عام ، وكذلك الصداع النصفي بشكل خاص ، يحدث بشكل متكرر لدى الأشخاص المصابين بـ EDS أكثر من عامة السكان. يعتبر الصداع في hEDS له العديد من الأسباب ، مع وجود آليات محتملة بما في ذلك عدم الاستقرار ، أو الإجهاد ، أو تقلصات العضلات في الرقبة ، و / أو ضعف مفصل الفك ، و / أو الآثار الجانبية للأدوية. الصداع يختلف من حيث النوع والشدة بين جميع الأشخاص الذين يعانون من hEDS الذين يعانون من الصداع. يجد البعض أن الصداع هو أكثر مظاهر إعاقة hEDS.

مشاكل المفصل الصدغي الفكي والأسنان: قد يكون أطباء الأسنان وأخصائيي تقويم الأسنان وجراحي الفم أول من يفكر في تشخيص hEDS.

من المرجح أن يُظهر مفصل الفك شديد الحركة اختلالًا وظيفيًا من الفك غير المتحرك. أولئك الذين يعانون من خلل في مفصل الفك و hEDS غالبًا ما يكون لديهم أصوات ، وانغلاق ، وخلع ، وطحن الأسنان ، والصداع في الصدغ.

قد تشمل المظاهر الفموية لـ hEDS اللثة الهشة التي تنزف بسهولة ، وانحسار اللثة ، وأمراض اللثة ، والجسور الصغيرة أو الغائبة (اللوحات الضامة الصغيرة بين اللثة الأمامية والشفتين) ، والأسنان المدببة والعميقة ، والجذور القصيرة ، والمينا غير الطبيعية ، وكسور الأسنان ، والأسنان غير الفعالة التخدير والتصحيح التقويمي السريع (والعودة السريعة بدون تقويم الأسنان).

العمود الفقري: من الصعب في بعض الأحيان تحديد ما إذا كان الشخص المصاب بـ hEDS سيستفيد من الجراحة ، وحتى عندما تكون الجراحة ضرورية ، فإنها لا تحل كل شيء دائمًا.

قد يعاني الأشخاص المصابون بـ hEDS من آلام في الرقبة ، وصعوبة في المشي ، وخدر ووخز في اليدين والقدمين ، والدوخة ، وصعوبات في البلع ، وتغيرات في الكلام. من المرجح أن يكون لدى هؤلاء الأشخاص علامات الارتخاء أو عدم الاستقرار حول الرأس والرقبة. في كثير من الحالات ، لا تُعزى هذه الأعراض بالكامل إلى خلل وظيفي في الرأس والرقبة: فقد تستمر الأعراض بعد الجراحة الناجحة.

يعد الانحناء غير الطبيعي للعمود الفقري أمرًا شائعًا لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة فرط تحفيز الشرايين التاجية ، ويرجع ذلك في جزء كبير منه إلى مجموعة من التشوهات الهيكلية والوظيفية في الأنسجة الداعمة للعمود الفقري. سوف تسمح الإدارة المحافظة بشكل مثالي بتجنب الجراحة.

مشاكل أمراض النساء: قد تعاني النساء المصابات بـ hEDS من فترات غزيرة أو جماع مؤلم.

ضعف الحوض: من غير الواضح ما إذا كانت hEDS وحدها تعرض النساء لخلل وظيفي في الحوض أو مقدار الدور الذي تلعبه الولادة.

بينما تشير الأدبيات الحالية إلى أن مشاكل قاع الحوض بما في ذلك سلس البول أو هبوط الرحم أو المستقيم أو المثانة شائعة في hEDS ، فإن العديد من الدراسات لم تتحكم في تاريخ الولادة ، وتضمنت أنواعًا مختلفة من EDS.

الحمل والولادة: لا توجد دراسات حتى الآن توصي ضد الحمل والولادة بناءً على تشخيص hEDS.

في حين أن بعض الدراسات التي أجريت على النساء المصابات بـ EDS-III / EDS-HT و JHS تشير إلى زيادة معدلات العقم وفقدان الحمل والولادات المبكرة ، فإن دراسات أخرى لم تفعل ذلك. في حالة الدراسات المتعلقة بالولادة المبكرة ، شملت مجموعة الدراسة نساء مصابات بـ Classic EDS. اقترحت إحدى الدراسات الأكثر شمولاً قبل تصنيفات EDS الحالية مقاييس مماثلة للخصوبة.

عندما يتعلق الأمر بكيفية تأثير الحمل على أعراض hEDS ، فإنه يسير على هذا النحو: البعض يزداد سوءًا ، والبعض الآخر لا يتغير ، والبعض الآخر يتحسن أثناء الحمل. عندما يتعلق الأمر بالمخاض ، يُعتقد أن المخاض السريع يحدث في أكثر من ثلث الولادات. من المضاعفات الأكثر أهمية المتعلقة بالمخاض والولادة التي يُعتقد أنها تحدث بمعدل كبير لدى النساء المصابات بـ hEDS النزيف أثناء الولادة أو بعدها ، بالإضافة إلى التندب غير الطبيعي من القسم C أو بضع الفرج. بشكل عام ، لا توجد دراسات حتى الآن توصي ضد الحمل والولادة بناءً على تشخيص hEDS في غياب أي عوامل أخرى.

الجهاز البولي: قد يؤهب hEDS الأطفال لسلس البول ، والتهابات المسالك البولية ، والارتجاع المثاني الحالبي ، والخلل الوظيفي للإفراغ.

اضطراب النوم: قد يشعر المرضى المصابون بـ hEDS بالتعب بشكل خاص.

غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بـ hEDS من حرمان كبير من النوم. يمكن أن يؤدي عدم النوم الصحي المجدد إلى أي مجموعة من المشاكل الصحية الكبيرة مثل ضعف الاستجابة المناعية وضعف التنسيق العضلي والإدراك الأعلى للألم ، بالإضافة إلى مشاكل في الذاكرة وعمليات التفكير (على سبيل المثال & ldquobrain fog & rdquo) ، وتقلب المزاج ، والاكتئاب ، والقلق. يحمل البعض المصابون بـ hEDS تشخيصات رسمية لحالات إضافية مثل متلازمة تململ الساق أو توقف التنفس أثناء النوم.

اضطراب تنشيط الخلايا البدينة: الفهم الحالي لمتلازمة تنشيط الخلايا البدينة (MCAS) في hEDS محدود.

متلازمة تنشيط الخلايا البدينة هي حالة مناعية يمكن أن تخلق أعراضًا شبيهة بالحساسية ، تصل إلى وتشمل الحساسية المفرطة. هناك حاجة إلى مزيد من البحث لمعرفة ما إذا كانت MCAS هي حالة تحدث بتواتر أكبر في hEDS مقارنة بعامة السكان وكيف تؤثر على الشخص المصاب بـ hEDS والإدارة.

نفسية: hEDS ليست كذلك في النفس ، هي كذلك في ال النسيج الضام، لكنها يمكن أن تؤثر على النفس.

يتم تعيين تشخيصات نفسية للكثيرين ممن لديهم hEDS أو يتم تجاهلهم بصراحة عندما يفشل الأطباء في إدراك أنهم يستوفون معايير تشخيص hEDS. من الواضح أن هذا يؤدي إلى فشل محاولات رعاية الشخص المصاب بـ hEDS بشكل فعال. من المهم أن ندرك أن الظروف النفسية (على سبيل المثال القلق أو الاكتئاب) شائعان في الحالات المزمنة بما في ذلك hEDS. سيؤدي تجاهل المشاكل النفسية الكبيرة الموجودة في التعايش إلى علاج دون المستوى الأمثل.

جودة الحياة: تشير الدراسات حتى الآن باستمرار إلى أن hEDS يؤثر سلبًا على جودة الحياة.

أظهرت الدراسات المصممة بعناية أن جودة الحياة غالبًا ما يتم قياسها أو الإبلاغ عنها على أنها أقل لدى الأشخاص الذين يعانون من EDS مقارنة بعامة السكان ، والأشخاص الذين يعانون من EDS والمشكلات الثانوية المرتبطة بها مثل اضطرابات الجهاز الهضمي والقلق والاكتئاب والألم الجسدي.

إدارة

التعرف على hEDS هو نصف المعركة فقط. التشخيص وحده لا يكفي. كما هو الحال مع أي اضطراب ، فإن الإدارة الفعالة لـ hEDS تشمل التعرف على تعقيدها. توجد مجموعة من معايير الرعاية القائمة على الأدلة وتتضمن جهود العديد من ممارسي الرعاية الصحية. يجب أن تتبع إدارة hEDS معايير الرعاية المعمول بها وتشمل علاج كل من المشكلات الفورية والطويلة الأجل بالإضافة إلى التركيز على الرعاية الوقائية.

يجب أن يتعرف الأطباء ، وخاصة الجراحون وأخصائيي التخدير ، الذين يرعون مريض مصاب بمتلازمة هيدز على التعرف على معايير الإدارة كما تظهر في المنشور الكامل (http://bit.ly/2017hEDS).

النقاط الرئيسية لإدارة الظروف في hEDS تشمل:

  • The approach should be holistic focusing on the complications, the desire(s) of the patient, quality of life and functionality, as well as psychological aspects.
  • Results should not be expected overnight: It often takes months of routine toning exercise to stop deterioration, and it may take years before substantial reduction in pain is recognized. Fatigue, like pain, often responds to treatment such as exercise therapy but only very slowly.
  • Use of multiple medications together, physical therapy, and complementary medicine is often more effective than as-needed use of one or two medications at a time. Some patients who continue to struggle to cope with their pain may need a broad pain management program. The overall goal should be to maintain adequate control of pain to a tolerable level, not to completely eliminate it.
  • Management of psychiatric issues should include consideration of counseling and cognitive behavioral therapy, in addition to consideration of techniques such as distraction, hypnosis, and careful consideration of drug therapy.

الاتجاهات المستقبلية

While refinement of the diagnostic criteria of hEDS has been important, the search for genetic causes is crucial to identify, study, and ultimately treat patients with the disorder. hEDS is the only type of Ehlers&ndashDanlos syndrome without a known molecular defect. In order to solve the puzzle and identify how hEDS comes about, tools such as a database registry will be imperative. Many further studies are urgently needed to better guide therapy. Studies could investigate physical therapy, pain management, imaging and measurements, and MCAS in the hEDS population.

ملخص

Every clinician should expect to encounter a number of patients with hEDS during the course of their practice. Further research is desperately needed, and hEDS must be on every clinician&rsquos radar. It is nothing short of negligent for clinicians to ignore these established standards of care for this disorder, as it has significant potential for negative impact on health-related quality of life.


Capabilities

Keokuk Steel Castings has been in business in one form or another for close to 100 years. The name may have changed over the years but one thing that hasn’t changed… We know steel castings.
From our melt and pouring experience, our alloy selections, to our highly advanced ability to upgrade castings to complex national, organizational, and customer specifications, no other foundry offers a broader range of services and support than Keokuk Steel Castings. Best of all – we offer the benefits of a custom foundry, the efficiency of a high-volume facility , the convenience of full in-house Nondestructive testing, finishing, and upgrade services. We’ve also partnered with a selected few highly capable machine shops to offer semi or fully machined castings as requested.

Keokuk Steel Castings is capable of serving your unique needs for commercial castings AND complex, highly engineered, steel castings. We serve a broad variety of industries and are always looking to expand our expertise into new areas of manufacturing or other non-traditional casting applications. Contact us today to find out how we can help you succeed in your casting needs.

Materials Produced

  • درع
  • Carbon Steel
  • Austenitic Stainless Steel
  • Martensitic Stainless Steel
  • Duplex Stainless Steel
  • Ferritic Stainless Steel
  • Hastaloys
  • Monel
  • Inconel
  • Gray and Ductile Iron
  • Low Allow Steel

Weight Range

Quality Systems

  • ISO 9001:2008 Compliant-transitioning to ISO 9001:2015
  • Pressure Equipment Directive – PED 2014/68/EU compliant
  • ASME B&PVC Section III NCA 3800 compliant
  • US NRC 10CFR50 Appendix B compliant
  • AAR M-1003 compliant
  • MIL-I- 48208A and MIL-I- 45662 compliant
  • HAF604 Certified (China Nuclear)
  • American Bureau of Shipping (ABS) compliant
  • Indian Boiler Regulation Compliant (IBR, 1950)

Core Room

  • 4 “Blow” type core machines
    • Isocure binder system
    • 100lb/min Pacemaster Mixer
    • Pepset binder system
    • 250lb/min Pacemaster Mixer
    • U-180 and Dependable 400
    • Pre-coated Silica sand

    Molding

    • “Loop” molding
      • Pepset binder system
      • Continuous control “Smart Pumps”
      • 1000lb/min Kloster mixer
      • 200 molds/shift
      • Maximum flask size approximately 34”x44”x14”
      • Pepset binder system
      • Continuous control “Smart Pumps”
      • 1000lb/min Strongscot mixer
      • 40 molds/shift
      • Maximum flask size approximately 64”x84”x28”
      • Thermal
      • Mechanical

      Arc Melting

      Induction Melting

      • 2-ton Inductotherm induction furnace
        • Alumina lined
        • Alumina lined
        • Alumina lined

        صب

        • “Teapot” configured tap and pouring ladles
          • 700lb Monolithic Foseco “Kaltek” pre-cast liner
          • 3,500lb Foseco “Kaltek” liner boards
          • 6,000lb Foseco “Kaltek” liner boards

          Heat Treat

          • 4-”Box” type gas-fired ovens
            • 12’x12’x6’
            • 10,000lb capacity
            • Up to 2,150 deg. F
            • 18’x12’x6’
            • 15,000lb capacity
            • Up to 1,800 deg. F
            • 12’x6’x6’
            • 10,000lb capacity
            • Up to 1,350 deg. F
            • 8’x16’x8’
            • 2 Cooling tower s
            • 4-50hp agitation pumps

            Keokuk Steel Castings has been in business in one form or another for close to 100 years. The name may have changed over the years but one thing that hasn’t changed…We know steel castings.


            Keokuk Junction Railway

            The present company was incorporated in 1980 as the Keokuk Northern Real Estate Co., [4] formed in May 1980 to purchase 4.5 miles (7.2 km) of the Chicago, Rock Island & Pacific Railroad yard track in Keokuk, Iowa. [5] The KJRY obtained that trackage in 1981. [1] In December 1986, the KJRY bought, from the Santa Fe Railway, 33.5 miles (53.9 km) of trackage consisting of the LaHarpe line and Warsaw line from Keokuk/Warsaw, Illinois to LaHarpe, Illinois, [1] [5] formerly owned by the Toledo, Peoria and Western. [4]

            Pioneer Railcorp filed with the Surface Transportation Board to acquire 66.62% of KNRECO, Inc. (the KJRY) from majority shareholder John Warfield, [6] and purchased KNRECO in March 1996. [5]

            The KJRY bought 12.1 miles (19.5 km) from LaHarpe to Lomax, Illinois plus assigned trackage rights from Lomax to Fort Madison, Iowa in December 2011 and 76 miles (122 km) from the Toledo, Peoria and Western from LaHarpe to Peoria, Illinois in February 2005. [1] [5]

            Brookhaven Rail Partners acquired Pioneer Rail corporation on July 31, 2019. [7]


            شاهد الفيديو: wot новый прем #shorts (أغسطس 2022).